CITROSIL 8GARZE 0,175%

DENOMINAZIONE

CITROSIL 0,175 % GARZE IMPREGNATE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antisettici e disinfettanti.

PRINCIPI ATTIVI

Benzalconio cloruro.

ECCIPIENTI

Essenza di limone, essenza di timo, alcol etilico, polisorbato 20, tetrasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acido cloridrico, acqua depurata.

INDICAZIONI

Disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; non somministrare nei bambini di età inferiore a 1 anno.

POSOLOGIA

Utilizzare il fazzoletto sulla parte da disinfettare due – tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dal calore.

AVVERTENZE

Il prodotto è solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolungati. Non usare per la disinfezione di mucose. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l’esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l’applicazione del prodotto.

INTERAZIONI

Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d’interazione solo negli adulti.

EFFETTI INDESIDERATI

Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’autorizzazione all’utilizzo del benzalconio cloruro. Dato che queste reazioni derivano da segnalazioni spontanee, non è sempre possibile definirne la frequenza. E’ possibile, in qualche caso, il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica di trattamento. Popolazione pediatrica Sono attese nella popolazione pediatrica stessa frequenza, tipologia e severità degli effetti indesiderati della popolazione adulta. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessità. Durante il periodo di allattamento al seno, evitare l’applicazione del prodotto sul seno per evitare l’ingestione del prodotto da parte del lattante.